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  • 藥品詳情

普盧利沙星片

來源:成都倍特藥業有限公司 日期:2018-12-04 21:54:15

  • 批準文號:國藥準字H20061052
  • 英文名稱:Prulifloxacin Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:片劑
  • 規格:0.1g(按C16H16FN3O3S計)
  • 生產地址:成都市雙流西南航空港經濟開發區空港四路1166號
  • 批準日期:2016-08-15
  • 藥品本位碼:86902013000353
相關疾病

淺表性皮膚感染,急性淺表性毛囊炎,傳染性膿痂癥,深層皮膚感染癥,蜂窩炎,丹毒,癤,外傷和燙傷以及

適應癥

用于治療對普盧利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸菌、志賀桿菌、沙門氏菌(傷寒菌、副傷寒菌除外)、檸檬酸菌、克雷伯氏菌、腸細菌、沙雷氏菌屬、變形桿菌、霍亂菌、流感菌、綠膿菌、消化鏈球菌引起的下列感染:
1.淺表性皮膚感染(急性淺表性毛囊炎,傳染性膿痂癥),深層皮膚感染癥(蜂窩炎、丹毒、癤、癤腫癥、癰、化膿性甲周炎),慢性膿皮癥(感染性皮脂腺囊腫、化膿性汗腺炎、皮下膿腫)。
2.周圍膿腫、外傷和燙傷以及手術創傷等淺表性繼發性感染。
3.急性上呼吸道感染(咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎等)。慢性呼吸系統疾病的繼發性感染(慢性支氣管炎,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張,肺氣腫,肺纖維化,支氣管哮喘等)和肺炎。
4.膀胱炎;腎盂腎炎、前列腺炎。
5.膽囊炎、膽管炎。
6.感染性腸炎、細菌性痢疾、傷寒、霍亂。
7.子宮內感染,子宮附件炎。
8.眼瞼炎,麥粒腫。
9.中耳炎,鼻竇炎。

不良反應

1.據資料介紹,在進行安全性評價的2936例患者中,共有131例(4.46%),172件副作用發生,主要為腹痛﹑腹瀉﹑嘔氣等。在臨床檢查值變化方面,2584例患者有148例(5.73%),240件異常變化發生,主要包括AST(GOT)及ALT(GPT)升高等。
2.本品可能引起的嚴重不良反應如下:
(1)休克﹑過敏樣癥狀(發生頻率不明)。如果出現呼吸困難﹑血壓低下﹑全身發紅﹑蕁麻疹﹑面部浮腫等癥狀,應停止給藥并采取適當的處理措施。
(2)伴有以肌肉疼痛﹑脫力感﹑CK(CPK)升高﹑血及尿液中肌紅蛋白升高為特征﹑伴有腎功能迅速惡化的橫紋肌溶解癥(0.1%以下)。如出現異常應停止給藥,并采取適當的處理措施。
(3)低血糖(頻率不明)(老年患者﹑腎功能不全患者及糖尿病患者較易出現),如出現意識水平低下﹑痙攣﹑全身倦怠感等癥狀,應停止給藥,并采取適當的處理措施。
3.本品同其他新喹諾酮類抗菌藥一樣引起的嚴重不良反應如下:據報道,其他新喹諾酮類抗菌藥可引起以下嚴重不良反應(發生率低于0.1%),故使用時應密切觀察,如出現異常應停止給藥,并采取適當的處理措施。
(1)皮膚粘膜孔癥(Stevens-Johnson癥)﹑中毒性表皮壞死癥(Lyell癥)。
(2)血細胞總數減少﹑粒細胞缺乏,溶血性貧血﹑血小板減少。
(3)急性腎功能不全等重癥腎功能不全。
(4)肝功能不全﹑黃疸。
(5)心室頻率加快(包括Torsadesdepointes)﹑QT間期延長。
(6)跟腱炎,腱斷裂等腱障礙(癥狀為腱周圍疼痛﹑浮腫)。
(7)伴有假膜性大腸炎性便血的重癥大腸炎(癥狀:腹痛﹑反復腹瀉等)。(8)間質性肺炎(癥狀:發熱﹑咳嗽﹑呼吸困難﹑胸部X線異常﹑嗜酸性粒細胞增加等)。(處理方法:給予腎上腺皮質激素)
(9)痙攣。
(10)精神錯亂﹑抑郁等精神癥狀。
(11)血管炎。
4.本品可能引起的其他不良反應本品可能會引起以下不良反應,如出現這類異常,根據癥狀應采取停止給藥以及適當的處理措施。

禁忌

對本品有過敏史的患者、對妊娠及可能妊娠的婦女(參照孕婦及哺乳期婦女給藥項)、兒童(參照兒童給藥項)、以及正使用芬布芬、氟聯苯丙氨酸+頭孢氨呋肟以及氟聯苯丙氨酸的患者(參照藥物相互作用項)禁用。

注意事項

1.使用本品時,為防止出現耐藥菌,原則上應確定細菌敏感性,給藥時間應為治療疾病所需要的最小期限。
2.使用本品時應遵守規定的用法與用量,給藥時間應為治療疾病所需要的最小期限(參見其他注意事項2)。
3.以下患者應慎重給藥
(1)高度腎功能不全患者(由于持續保持較高血藥濃度,應減少給藥劑量或間隔服藥)(參見藥代動力學)。
(2)有癲癇等痙攣性疾病或這類病史的患者。
(3)老年患者(參見老年患者用藥)。
4.其他注意事項:
(1)在動物實驗中(幼鼠及幼犬)發現關節異常。
(2)在動物實驗中(猴),長期(.2周)給藥在眼部(視網膜、色素上皮)發現ulifloxacin的蓄積。
(3)在無酸癥等胃酸持續保持顯著較低的患者中,由于胃內pH的升高,使本品的溶解性下降,吸收降低。

包裝

0.1g×6/8片

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

2年

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.妊娠或具有正在妊娠可能性的婦女禁用本品(關于妊娠期給藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女最好不使用本品,如果必須服用,應停止哺乳(據報道,在大鼠動物實驗中,本品可進入乳汁)。

兒童用藥

對本品在出生時體重偏輕兒﹑新生兒﹑嬰兒﹑幼兒及兒童中使用的安全性尚未確立,不得用藥(參見其他注意事項)。

老人用藥

在老年患者的藥代動力學試驗中,發現藥物的半衰期延長,可能使藥物在血液中持續保持較高的濃度,故應慎重給藥,減少給藥劑量或間隔給藥。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

尚缺乏系統的研究。

藥物毒理

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏

遮光、密封保存。

執行標準

國家食品藥品監督管理局標準,YBH12262006。

用法用量

口服。通常成年人一次0.2g,一日2次,根據癥狀可適當調整劑量,但一次用量不得超過0.3g。對肺炎、慢性呼吸器官疾病的繼發性感染患者,一次0.3g,一日2次。

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