注射用頭孢哌酮鈉

肺炎,其他下呼吸道感染,尿路感染,膽道感染,皮膚軟組織感染,敗血癥,腹膜炎,敗血癥

本品適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染﹑尿路感染﹑膽道感染﹑皮膚軟組織感染﹑敗血癥﹑腹膜炎﹑盆腔感染等,后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應用。

1.皮疹較為多見，達2.3%或以上。
2.少數(shù)病人尚可發(fā)生腹瀉﹑腹痛﹑嗜酸粒細胞增多，輕度中性粒細胞減少。
3.暫時性血清氨基轉移酶﹑堿性磷酸酶﹑尿素氮或血肌酐升高。
4.血小板減少﹑凝血酶原時間延長等可見于個別病例。偶有出血者，可用維生素K預防或控制。
5.菌群失調可在少數(shù)病人出現(xiàn)。
6.應用本品期間飲酒或接受含酒精藥物或飲料者可出現(xiàn)雙硫侖(disulfiram)樣反應。

對頭孢菌素類過敏及有青霉素過敏休克和即刻反應史者禁用本品。

1.本品治療嬰兒感染也獲較好，但對早產兒和新生兒的研究尚缺乏資料。
2.對診斷的干擾：用銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應，直接抗球蛋白（Coombs）試驗呈陽性反應。產婦臨產前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
3.肝病和（或）膽道梗阻病人，半衰期延長（病情嚴重者延長2～4倍），尿中頭孢哌酮排泄量增多；但肝病、膽道梗阻嚴重或同時有腎功能減退者，膽汁中仍可獲得有效治療濃度；給藥劑量須予適當調整，且應進行血藥濃度監(jiān)測。如不能進行血藥濃度監(jiān)測時，每天給藥劑量不應超過2g。
4.部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥，用藥期間應進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測，同時應用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。
5.長期應用頭孢哌酮可引起二重感染。
6.交叉過敏：對任何一種頭孢菌素過敏者對本品也可能過敏。
7.下列情況應進行血藥濃度監(jiān)測：有肝功能損害和(或)膽道阻塞而每日劑量超過4g者，有腎功能損害接受較大劑量和同時有肝、腎功能損害而每日劑量超過1-2g者

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產

乳汁中頭孢哌酮的含量少,哺乳期婦女應用本品時宜暫停哺乳。

新生兒和早產兒應用本品時,應權衡利弊,謹慎考慮。

1.本品與氨基糖苷類抗生素（慶大霉素和妥布霉素）聯(lián)合應用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單孢菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。
2.本品能產生低凝血酶原血癥、血小板減少癥，與下列藥物同時應用時，可能引起出血：抗凝藥肝素，香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑）及磺砒酮等。
3.本品化學結構中含有甲硫四氮唑側鏈，故應用本品期間，飲酒或靜脈注射含乙醇藥物，將抑制乙醛去氫酶的活性，使血中乙醛積聚，出現(xiàn)嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應。因此在用藥期間和停藥后5天內，病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。
4.本品與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合用藥時不可同瓶滴注，因可能相互影響抗菌活性。
5.本品與下列藥物注射劑有配伍禁忌：阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素B、多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林（緩脈靈）、苯海拉明、門冬酸鉀鎂、鹽酸羥嗪（安太樂）、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）、抑肽酶等。

本品無特效拮抗藥，藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等。

頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用，對產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用，對葡萄球菌（甲氧西林敏感株）僅具中度作用，腸球菌屬耐藥。頭孢哌酮對多數(shù)革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用，脆弱擬桿菌對本品耐藥。頭孢哌酮對多數(shù)β內酰胺酶的穩(wěn)定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。

1.正常成人肌內注射本品1g后，1～2小時達血藥峰濃度（Cmax），血藥峰濃度為52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g后，即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L，12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊液，化膿性腦膜炎病人靜注2g后的腦脊液內藥物濃度為0.95～7.2mg/L，為血藥濃度的1%～4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障，足月產婦靜脈注射本品1g，2小時后母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別為52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L，胎盤及臍帶組織中的藥物濃度分別為5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品約40%以上從膽汁中排出，膽汁中濃度為血藥濃度的12倍。
2.本品在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內膜、輸卵管等組織和體液中濃度較高，痰液、耳溢液、扁桃體和上頜竇粘膜亦有良好分布。本品的蛋白結合率高，為70%～93.5%。不同途徑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)約2小時，腎功能嚴重減退時內生肌酐清除率＜7ml/min或嚴重肝病伴肝功能減退時，t1/2β將延長。血液透析可清除本品。出生時體重低的新生兒t1/2β為2.2小時。
3.本品在體內不代謝，主要經膽汁排泄，嚴重肝功能損害或有膽道梗阻者，尿中排泄量可達90%。

本品肌內注射﹑靜脈注射或靜脈滴注:配制方法:制備肌內注射液,每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml,其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者,每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解;供靜脈滴注者,取1～2g頭孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化鈉注射液或其他稀釋液中,最后藥物濃度為5～25mg/ml。每1g頭孢哌酮的鈉含量為1.5mmol(34mg)。成人常用量:一般感染,一次1～2g,每12小時1次;嚴重感染,一次2～3g,每8小時1次。接受血液透析者,透析后應補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g,但在免疫缺陷病人有嚴重感染時,劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50～200mg/kg,分2～3次靜脈滴注。