注射用復(fù)方二氯醋酸二異丙胺

脂肪肝淤積,肝內(nèi)膽汁淤積,急性肝炎,慢性肝炎,早期肝硬化,急性肝炎

護(hù)肝藥。用于脂肪肝、肝內(nèi)膽汁淤積。本品用于急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。

有頭痛、眩暈、腹痛、口渴、食欲不振、皮膚干燥、牙齦腫脹等,可自行消失。

對本品過敏者禁用。

1.滴注時(shí)需減慢滴速,并使病人臥床,低血壓者慎用。
2.注射時(shí)個(gè)別病例發(fā)現(xiàn)有暫時(shí)性不適,如眩暈和惡心﹑嘔吐,可采取減慢注射速度及使病人臥床休息等措施。

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

對癥治療。

1.對脂肪肝的影響：
(1)消耗肝脂肪：本品體內(nèi)分解為二異丙胺和二氯醋酸，前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸，后者代謝為甘氨酸，在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10-CH2-FH4（甲基四氫葉酸），同時(shí)供能，二者均可提供甲基，促進(jìn)膽堿合成，膽堿與肝脂肪作用，生成卵磷脂，促進(jìn)肝脂肪分解。
(2)運(yùn)轉(zhuǎn)肝脂肪：卵磷脂、肝脂肪、膽與載脂蛋白結(jié)合生成脂蛋白。脂蛋白易溶于血漿，從而將脂肪由肝內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到肝外，減少肝內(nèi)脂肪聚集。
(3)本品能降低動脈血中的甘油及游離脂肪酸的濃度，減少肝臟對甘油的吸收，同時(shí)刺激甘油三酯以極低密度脂蛋白(VLDL)入血，從而有效抑制肝臟甘油三酯的合成。
2.對脂代謝的影響：
(1)本品通過抑制激感性脂肪酶的活性，抑制脂肪動員。
(2)通過抑制合成膽限速酶（HMGCoA還原酶）的活性，抑制膽的合成。
(3)通過抑制檸檬酸-酸循環(huán)中的檸檬酸合成酶及乙酰輔酶A羧化酶的活性來抑制脂肪酸的合成。
3.肝保護(hù)作用：
(1)改善肝細(xì)胞的能量代謝。通過促進(jìn)膜磷脂的序貫甲基化，增強(qiáng)肝細(xì)胞膜的流動性。
(2)提高作為膽汁分泌和流動之主要?jiǎng)恿Φ腘a+-K+-ATP酶的活性；促進(jìn)受損肝細(xì)胞的功能修復(fù)提高組織細(xì)胞呼吸功能及氧利用率。
(3)提高脂肪酸的代謝活性，加速脂肪酸的氧化，為肝臟功能恢復(fù)創(chuàng)造條件。

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

遮光，密閉保存。

國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH34742005

1.肌肉注射：以適量注射用水溶解,一次40mg(以二氯醋酸二異丙胺計(jì)),1～2次/日。
2.靜脈注射：以適量注射用水溶解,一次40mg(以二氯醋酸二異丙胺計(jì)),1～2次/日。
3.靜脈滴注：一次40～80mg(以二氯醋酸二異丙胺計(jì)),1～2次/日,以適量注射用水溶解后,再用5%或10%葡萄糖溶液，或0.9%氯化鈉溶液稀釋至適量(50～100ml),療程請遵醫(yī)囑。