鹽酸槐定堿注射液

抗腫瘤,抗腫瘤

本品為抗腫瘤藥，主要用于不能耐受標準化療的惡性滋養細胞腫瘤的治療。

臨床研究363例惡性腫瘤患者接受了鹽酸槐定堿治療，不良反應以WHO標準分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四級評價，結果顯示：
1.本品不良反應較輕。對主要臟器（心、肝、肺、腎）功能無明顯損害。臨床研究中未見過敏反應，也無局部反應或脫發。骨髓抑制輕微（Ⅰ°2.1－5.9%，Ⅱ°0.84－2.1%，未見Ⅲ°以上抑制），一般不需合并使用升白藥。
2.消化道反應（食欲不振、惡心、嘔吐）發生率為20－30%，但均為輕度（Ⅰ、Ⅱ°），病人可耐受，對癥處理可緩解。
3.神經系統反應：
(1)乏力、頭暈的發生率約20%，但均為輕度（Ⅰ、Ⅱ°），停藥消失。
(2)約8%患者手部或臉部肌肉偶有短暫不自主抖動（Ⅰ°），不需任何處理可自行消失；約1%患者肢體短暫不自主顫動（Ⅱ°），口服小劑量安定即可緩解；少數患者（約1%）可能發生四肢抽搐（Ⅲ、Ⅳ°），一旦發生應立即靜脈推注安定，癥狀即可緩解。

對喹諾里西啶類生物堿有過敏史者禁用。

1.靜脈點滴給藥時要均速給藥，滴速不宜過快，本品每日量加入500ml5%葡萄糖，應不少于6小時滴完。神經系統反應的發生，與靜脈點滴過快有關。
2.每天開始給本品前半小時內口服2.5－5mg，可有效預防肌顫抽搐的發生。安定也可有效緩解已發生的肌顫抽搐癥狀，如發生四肢抽搐，應立即靜脈推注安定。
3.腎功能已Ⅱ°受損者慎用本品，以免影響本品經尿排泄，引起蓄積而產生副作用。
4.對有腦轉移、癲癇史患者慎用，或用安定預防抽搐。

25mg*2ml/支

否

暫定24個月

國產

尚無孕婦及哺乳期婦女用藥的經驗，雖動物生殖毒性及圍產期毒性試驗證明，本品對孕期及哺乳期動物及其子代無毒性反應，由于動物試驗結果不能完全預測人體反應，應避免在妊娠期及哺乳期使用。

尚缺乏17歲以下的兒童使用的安全有效性資料。

臨床研究中包括了11例70歲以上的老年患者，這些患者中無特殊不良反應。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

本品尚無藥物過量的臨床資料，但過量時有可能引起肌肉抽搐等神經系統毒性，使用安定能有效控制癥狀。

1.藥理作用：
槐定堿是從豆科槐屬植物苦豆子中提取的單體生物堿。對本品作用機制的初步研究表明：槐定堿能輕度抑制腫瘤細胞的DNA合成，使細胞增殖阻斷在G2期；槐定堿對DNATOPO異構酶Ⅰ有抑制作用，，但未觀察到對DNATOPO異構酶II的抑制作用。
2.毒理研究：
(1)重復給藥毒性：大鼠連續60天腹腔注射本品32mg/kg（按體表面積計算，約為臨床推薦最大劑量的1.28倍），可見肌顫、痙攣等神經系統癥狀，嚴重者因強直性驚厥并發呼吸困難致死，尸檢可見肺部充血水腫，但中樞神經系統未見器質性病變；無毒性反應劑量為10.9mg/kg（同上計算，約為0.42倍）。犬連續60天靜脈注射本品10mg/kg（同上計算，約為1.33倍），可見震顫、興奮并發呼吸困難、流涎、惡心、嘔吐等反應，2-5小時后恢復，尸檢可見肺、腸等部位充血，未見后遺癥及遲發性毒性；無毒性反應劑量為5mg/kg（同上計算，約為0.67倍）。
(2)遺傳毒性：本品Ames試驗、哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗、體內微核試驗結果均為陰性。
(3)生殖毒性：本品腹腔注射未見對大鼠生育力有影響；在引起孕鼠出現輕度中毒癥狀（給藥劑量9mg/kg）時，未見致畸作用及胚胎毒性；給藥劑量為15mg/kg時，未見圍產期毒性。

16例腫瘤患者分別給予鹽酸槐定堿75、125、144mg/m2劑量恒速靜脈點滴三小時后，結果表明槐定堿在體內過程符合二房室模型。
1.靜脈注射后在體內迅速分布和消除，在組織內分布廣泛。三個劑量的末端消除相半衰期t1/2β分別為5.22、7.42及7.41小時，平均滯留時間MRT（消除給藥量63.2%所需的時間）分別為7.64、7.73及7.16小時，提示本品在144mg/m2劑量以下消除呈非劑量依賴性，隨劑量增加藥物的清除率基本不變。
2.靜滴結束后5分鐘血藥濃度C5min分別為5.46、13.75、17.06mg/L，藥時曲線下面積AUCO－∞值分別為17.35、41.50及45.97mg*h*L-1，C5min及AUCO－∞均隨劑量增加而增加，與劑量呈線性相關。本品主要以原形經腎臟排泄，三個劑量組24小時尿排泄率分別為93.3、74.8、98.1%。

密封保存。

1.本品單藥治療推薦劑量為每次125mg/m2，加入5%葡萄糖溶液500ml中，持續均速靜脈點滴不少于6小時，每天一次，連續給藥10天，停藥休息5天后重復療程。
2.根據患者耐受情況，也可在第二階段將劑量調整為125-150mg/m2。至少使用2個療程，病情穩定（SD）者可繼續使用。目前尚未明確療程與之間的關系。