注射用鹽酸伊立替康

大腸癌,大腸癌

本品用于成人轉移性大腸癌的治療，對于經含5－Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。

1.胃腸道:遲發性腹瀉:腹瀉（用藥24小時后發生）是本品的劑量限制性毒性反應，在所有聽從腹瀉處理措施忠告的患者中20％發生嚴重腹瀉。出現第一次稀便的中位時間為滴注本品后第5天。有個別病例出現假膜性結腸炎，其中1例已被細菌學證實（難辨梭狀芽胞桿菌）。惡心與嘔吐:使用止吐藥后10％患者仍發生嚴重惡心及嘔吐。其他胃腸反應:腹瀉及／或嘔吐伴隨脫水癥狀已有報導。少于10％的患者發生與本品治療有關的便秘。少見發生腸梗阻報道。其他輕微反應如:厭食﹑腹痛及粘膜炎。
2.血液學:中性粒細胞減少是劑量限制性毒性。78.7％的患者均出現過中性粒細胞減少癥，嚴重者〔中性粒細胞計數＜500／mm3)占22.6％。在可評價的周期內，18％出現中性粒細胞計數＜1000／mm。，其中7.6％中性粒細胞計數＜500／mm2，中性粒細胞減少癥是可逆的和非蓄積的，到最低點的中位時間為8天，通常在第22天完全恢復正常。6.2％的患者（按周期為1.7％）出現嚴重中性粒細胞減少癥合并發熱。10.3％的患者（按周期為2.5％）出現感染;
3.6.8。％的患者（按周期為1.1％）出現嚴重中性粒細胞減少癥引起的感染，2例死亡。貧血的發生率為58.7％(其中8％Hb＜8g/dl，0.9%Hb＜6.5g／dl）。7.4％的患者（按周期為1.8％）出現血小板減少癥（＜100000／mm2），（其中0.9％血小板＜50000／mm。，按周期為0.2％）。幾乎所有患者均在第22天恢復。在上市后使用中，曾報道1例因抗血小板抗體導致外周血小板減少癥的病例。
4.急性膽堿能綜合征:9％的患者出現短暫嚴重的急性膽堿能綜合征。主要癥狀為:早發性腹瀉及其他癥狀，如用藥后第一個24小時內發生:腹痛﹑結膜炎﹑鼻炎﹑低血壓﹑血管舒張﹑出汗﹑寒戰﹑全身不適﹑頭暈﹑視力障礙﹑瞳孔縮小﹑流淚﹑流涎增多，以上癥狀于阿托品治療后消失。
5.其他作用:早期的反應如呼吸困難﹑肌肉收縮﹑痙攣及感覺異常等均有報道。少于10％的患者出現嚴重乏力，其與使用本品的確切關系尚未闡明。常見脫發，為可逆的。12％的患者在無感染或嚴重中性粒細胞減少癥的情況下出現發熱。輕度皮膚反應，變態反應及注射部位的反應盡管不常見，但也有報道。
6.實驗室檢查:血清中短暫﹑輕至中度轉氨酶﹑堿性磷酸酶﹑膽紅素水平升高的發生率分別為9.2％﹑
7.l％和1.8％（指在無進展性肝轉移的患者）。7.2％的患者出現短暫的輕至中度血清肌酐水平升高。

1.禁用于有慢性腸炎和／或腸梗阻的患者.
2.禁用于對鹽酸伊立替康三水合物或其輔料有嚴重過敏反應史的患者.
3.禁用于孕期和哺乳期婦女.
4.禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者.
5.禁用于嚴重骨髓功能衰竭的患者.
6.禁用于WHO行為狀態評分>2的患者.

1.本品應在有經驗的腫瘤專科醫生指導下使用。
2.考慮到不良反應的性質及發生率，對以下患者應在充分權衡治療帶來的好處及可能發生的危險后再選用本藥:
(1)患者具危險因素，特別是WHO行為狀態評分＝2。
(2)在一些罕見的情況下，患者被認為不愿遵守有關不良反應處理措施的忠告時，（當遲發性腹瀉一旦發生，需立即和持續給予大量液體及抗腹瀉治療）。建議醫院應對這類患者嚴格管理。
3.本品不能靜脈推注，靜脈滴注時間亦不得少于30分鐘或超過90分鐘。
4.關于遲發性腹瀉:
(1)患者必須了解，在使用本品24小時后及在下周期化療前任何時間均有發生遲發性腹瀉的危險。
(2)靜脈滴注本品后發生首次稀便的中位時間是第5天，一旦發生應馬上通知醫生并立即開始適當的治療。既往接受過腹部／盆腔放療的患者基礎白細胞升高及行為狀態評分＞2的患者，其腹瀉的危險性增加。如在治療不當，腹瀉可能危及生命，尤其對于合并中性粒細胞減少癥的患者更是如此。一旦出現第一次稀便，患者需開始飲用大量合電解質的飲料并馬上開始抗腹瀉治療。這種抗腹瀉治療應由使用本品的單位來進行。出院的患者應攜帶一定數量的藥物以便腹瀉發生時及時治療。
(3)另外，當腹瀉發生時，患者應及時就診，目前，推薦的抗腹瀉治療措施為:高劑量的氯苯哌酰胺（2mg/2小時）這種治療需持續到最后一次稀便結束后12小時，中途不得更改劑量，本藥有導致麻痹性腸梗阻的危險。故所有患者以此劑量用藥一方面不得少于12小時，但也不得連續使用超過48小時。除抗腹瀉治療外，當腹瀉合并嚴重的中性粒細胞減少癥（粒細胞計數＜500／mm3時，應用廣譜抗菌素預防性治療。除抗腹瀉治療外，當出現以下癥狀時應住院治療腹瀉:腹瀉同時伴有發熱。嚴重腹瀉（需靜脈補液）。開始高劑量的氯苯哌酰胺治療48小時后仍有腹瀉發生。氯苯哌酰胺不應用于預防性治療，甚至前一周期出現過遲發性腹瀉的患者也不應如此。出現嚴重腹瀉的患者，在下個周期用藥應減量（見用法用量）。
5.血液學:在本品治療期間，每周應查全血細胞計數，患者應了解中性粒細胞減少的危險性及發熱的意義，發熱性中性粒細胞減少癥（體溫超過。8℃，中性粒細胞計數＜1000／mm2），應立即住院靜脈滴注廣譜抗菌素治療。只有當中性粒細胞計數＞1500／mm2，方可恢復使用本品治療。當患者出現嚴重無癥狀的中性粒細胞減少癥（＜500／mm3），發熱（體溫超過38℃）或感染伴中性粒細胞減少（中性粒細胞計數＜1000／mm3），應減量（見用法用量部分）對出現嚴重腹瀉的患者，因其感染的危險性及血液學毒性會增加，應做全血細胞計數。
6.治療前及每周期化療前均檢查肝功能。肝功能不良患者（膽紅素在正常值上限的1.0～1.5倍，轉氨酶超過正常值上限的5倍時）出現嚴重中性粒細胞減少癥及發熱性中性粒細胞減少癥的危險性很大，應嚴密監測。本品禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。
7.每次用藥前應預防性使用止吐藥。本藥引起惡心嘔吐的報道很常見。嘔吐合并遲發性腹瀉的患者應盡快住院治療。
8.若出現急性膽堿能綜合征（早發性腹瀉及其他不同癥狀如出汗﹑腹部痙攣﹑流淚﹑瞳孔縮小及流涎），應使用阿托品治療（0.25mg皮射）。對氣喘的患者應小心謹慎。對有急性﹑嚴重的膽堿能綜合征患者，下次使用本品時，應預防性使用阿托品。
9.老年人由于各項生理功能的減退機率很大，尤其是肝功能減退，因此對老年患者選擇本品劑量時應謹慎。
10.治療期間及治療結束后3個月應采取避孕措施。
11.對駕駛和操作機器能力的影響:患者應注意，在使用本品24小時內，有可能出現頭暈及視力障礙，因此建議當這些癥狀出現時請勿駕車或操作機器。

西林瓶裝，100mg（按C2。H28N4O6·HCl計），1瓶/盒.

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

由于本品在兔和大鼠實驗中發現有胚胎毒性，胎兒毒性及致畸性。因此，妊娠期間不能使用本品。育齡婦女在接受本品治療期間應避免懷孕，且如一旦懷孕應立即通知醫生。目前尚無法證實伊立替康是否會從人類乳汁分泌，但因為可能對哺乳嬰兒造成的不良反應，在使用本品治療期間應停止母乳喂養（見禁忌）。

兒童使用安全有效性還未確定。

由于老年患者各項生理功能的減退機率很大，尤其是肝功能的減退，因此老年患者使用本品時劑量選擇應慎重.

目前無藥物相互作用的報道，但伊立替康與神經肌肉阻滯劑之間的相互作用不可忽視，具有抗膽堿脂霉活性的藥物可延長琥珀膽堿地神經肌肉阻滯作用，非去極化神經肌肉阻滯劑可能被拮抗。

目前尚無過量報道。Ⅱ期研究中，在嚴密觀察下劑量曾高達750mg/m2，最顯著的不良反應是嚴重中性粒細胞減少癥和腹瀉。因而，為防使用過量，應在專科醫院使用。目前尚無已知的解毒劑。

1.藥理作用:伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物。喜樹堿可特異性地與拓撲異構酶Ⅰ結合，后者誘導可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結構解旋；伊立替康及其活性代謝物SN-38可與拓撲異構酶Ⅰ-DNA復合物結合，從而阻止斷裂單鏈的再連接。現有研究提示，伊立替康的細胞毒作用歸因于DNA合成進程中，復制酶與拓撲異構酶Ⅰ-DNA-伊立替康（或SN-38）三聯復合物相互作用，從而引起DNA雙鏈斷裂。哺乳動物細胞不能有效地修復這種DNA雙鏈斷裂。
2.毒理研究:
(1)遺傳毒性：伊立替康和SN-38在Ames試驗中均未顯示出致突變性。伊立替康在CHO細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗中顯示了致斷裂作用。
(2)生殖毒性：在嚙齒動物多次給藥試驗中，可見雄性動物生殖器官萎縮。雌性大鼠靜脈注射14C-伊立替康，其放射性可透過胎盤屏障，大鼠和家兔試驗中，可見本品對胚胎和胎兒的毒性反應。大鼠靜脈注射放射性標記的伊立替康后5分鐘內，可在其乳汁中檢測到放射性，給藥4小時后乳汁中藥物濃度可達到血藥濃度的65倍；雌性大鼠在圍產期靜脈注射本品可引起仔鼠學習能力和雌鼠仔鼠體重的下降。
目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期間懷孕，應被告之對胎兒的潛在危害。有生育可能的婦女在本品給藥期間應避免懷孕；母親在接受本品治療期間應停止哺乳。
(3)致癌性：尚未進行伊立替康長期給藥的致癌性研究，但進行了大鼠連續三周、每周一次靜脈注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢復91周的試驗（大鼠靜脈注射伊立替康25mg/kg后，其Cmax和AUC分別約相當于人每周給藥125mg/m2后的7倍和1.3倍），結果顯示，子宮喇叭口處子宮內膜間質息肉和子宮內膜間質肉瘤發生率的增加有明顯的劑量依賴性。

1.文獻報導，人體靜脈注射本品后，伊立替康的血漿濃度呈常指數消除。平均消除半衰期為6～12小時，活性代謝產物SN－38的消除半衰期為10～20小時。因為其內酯和羥基酸是化學平衡的，故活性內酯和SN－38的半衰期與完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。在50～350mg／m2的劑量范圍內，伊立替康吸收面積（AUC）與劑量呈線性遞增關系：SN－38的AUC增加要小于劑量的增加。在90分鐘內靜脈滴注本品后1小時內，活性代謝產物SN－38達到最大濃度。伊立替康與血漿蛋白的結合率為30％～68％，明顯低于SN－38與血漿蛋白的結合率（大約95％）。
2.伊立替康主要在肝內由羧酸酯酶轉化為活性代謝產物SN－38，后者代謝為葡萄糖甙酸，活性為SN－38的1/50～1/100（由體內細胞毒性檢測）。
3.體內分布不明；藥物及代謝產物經尿排泄：伊立替康為11％～20％，SN－38＜1％，SN－38糖甙約3％。給藥48小時后膽汁蓄積和經尿排泄的藥25％～50％。

遮光，密閉保存。

YBH06942004

本品推薦劑量為350mg／m2，靜脈滴注30～90分鐘，每三周一次。
1.劑量調整:對于無癥狀的嚴重中性粒細胞減少癥（中性粒細胞計數＜500／mm。），中性粒細胞減少伴發熱或感染（體溫超過38℃，中性粒細胞計數＜1000／mm3，或嚴重腹瀉（需靜脈輸液治療）的病人，下周期治療劑量應從350mg／m2減至300mg／m2，若這一劑量仍出現嚴重中性粒細胞減少癥，或如上所述的與中性粒細胞減少相關的發熱及感染或嚴重腹瀉時，下一周期治療劑量可進一步從200mg／m2減量至250mg／m2。
2.延遲給藥:患者中性粒細胞計數未恢復至1500／mm3以上前請勿使用本品。當患者曾出現過嚴重中性粒細胞減少癥或嚴重胃腸道的不良反應如腹瀉﹑惡心和嘔吐時，本品的使用必須推遲到這些癥狀，尤其是腹瀉完全消失為止。
3.療程:本藥應持續使用直到出現客觀的病變進展或難以承受的毒性時停藥。
4.特殊人群:肝功能受損的患者:當患者的膽紅素超過正常值上限由（ULN）的1.0～1.5倍時，發生重度中性粒細胞減少癥的可能性增加。對該人群應經常進行全血細胞計數。當患者的膽紅素超過正常值上限1.5倍時，不可用本品治療。腎功能受損的患者:本品不宜用于腎功能不良的患者。
5.老年人:未對老年人進行過特殊藥代動力學研究。但是，由于老年人各項生理功能，尤其是肝功能的減退機率很大，選擇劑量時須謹慎。

本品為淡黃色或黃色的疏松塊狀物或粉末。