佐匹克隆膠囊

失眠癥,失眠癥

本品用于各種失眠癥。

1.與劑量及患者的敏感性有關。
2.偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態，有些人出現異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力。
3.長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現較快)，可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐，罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發于較輕的癥狀)。

禁用于對本品過敏者，失代償的呼吸功能不全患者，重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合征患者。

1.肌無力患者用藥時需注意醫療監護，呼吸功能不全者和肝﹑腎功能不全者應適當調整劑量。
2.使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。
3.連續用藥時間不宜過長，突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎，服藥后不宜操作機械及駕車。

鋁塑泡罩包裝，7.5mg×6?！?板。

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高，哺乳期婦女不宜應用。

15歲以下兒童不宜使用本品。

老年人最初用量為3.75mg，臨睡時服，必要時服用7.5mg。

1.與神經肌肉阻滯藥(筒箭毒，肌松藥)或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。
2.與苯二氮?靼焦慮藥和同服，戒斷綜合征的出現可增加。

服用過量的藥物可出現熟睡甚至昏迷，應對癥治療。

本品為環咯酮類，本品作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。

1.據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。
2.藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45％，消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。
3.本品在體內廣泛代謝（主要是經P450酶系統生物轉化），主要代謝產物為N－氧化物（對動物有藥理活性）和N－脫甲基物（無活性）。代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過透析膜。

遮光，密封保存。

WS1-(X-252)-2004Z-2011

口服，1片，臨睡時服。
1.老年人最初臨睡時服半片，必要時1片。
2.肝功能不全者，服半片為宜。

本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色顆粒。