拉克替醇散

肝性腦病,便秘,慢性便秘

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

常見的不良反應有胃腸脹氣.腹部脹痛和痙攣,易發生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心.腹瀉.腸鳴和搔癢。罕見的不良反應有胃灼熱.嘔吐.頭痛.頭暈等。

本品在結腸發揮作用，腸道不通暢(腸梗阻.人造等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品時可能會出現不易察覺的半乳糖血癥(一種罕見的遺傳代謝病)，故應禁用本品。

1.當出現胃腸道可疑的病變或癥狀.不明原因的腹痛或出現便血，應立即停服本品。2.水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。3.出現腹瀉(可能導致電解質紊亂)，通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停藥。4.如患者服用本品后出現惡心，可在就餐時服用。5.若服用本品一周仍未排便，應向醫生咨詢。自己服藥時間不要超過四周。

10gx12袋

處方藥

非醫保

否

12個月

國產

1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累﹐迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發現拉克替醇影響胎兒發育﹐也應在權衡利弊后﹐決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出﹐本品進入腸道后極少進入血液﹐不會產生具有臨床意義的影響作用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

年老或體弱患者長期服用本品應定期進行血清電解質檢測。

1.拉克替醇一般不能與促鉀排泄藥物(如噻嗪類利尿劑,皮質.兩性霉素等)合用,本品會促進這些藥物的作用。糖甙類藥物通過增加鉀排出使強心甙類藥物作用增強。2.不能同時服用胃酸中和劑和新霉素。這些藥物會阻滯本品對腸腔內容物的酸化作用。

1拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收
2本品不被胃腸道內雙糖分解而以原形進入結腸在結腸內被腸內菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸丙酸和丁酸）酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收
3本品可轉化為低分子量有機酸導致結腸內滲透壓升高從而增加糞便的含水量和體積產生輕瀉作用
4拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收本品不被胃腸道內雙糖分解而以原形進入結腸
5在結腸內被腸內菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸丙酸和丁酸）酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收本品可轉化為低分子量有機酸導致結腸內滲透壓升高從而增加糞便的含水量和體積產生輕瀉作用

密封保存。

口服，可于就餐時服用或與飲料混合服用。
1.肝性腦病:以每日排軟便二次為標準，增減本品的服用劑量。推薦的初始劑量為每日每公斤體重0.6g，分3次于就餐時服用。
2.便秘:成人(包括老年患者)起始劑量為第一日20g(5g袋裝，一日四袋)于早餐或晚餐時一次服用；第二日起，每日10g(5g袋裝，一日二袋)，于早餐時一次服用。如大便次數大于3次／天或大便性狀呈泥漿狀或水樣便時，可減半用量。適宜的劑量是每日排便一次，一般在服藥幾個小時后出現導瀉作用。初次服用可能在2~3天后才有。