阿司待因片

腫瘤疼痛,手術后疼痛,骨科慢性疾患疼痛,手術后疼痛

用于緩解腫瘤,手術后及骨科慢性疾患的低至中度疼痛。

1.：
最常見的不良反應包括：輕微頭痛、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、便秘，甚至呼吸抑制。較少出現的癥狀有欣快感、呼吸困難、皮膚瘙癢和皮疹。
2.阿司匹林：
(1)阿司匹林輕度中毒（水楊酸反應）常發生在長期較大劑量服用的情況下，表現為惡心、嘔吐、心臟損傷、視力減退、頭暈、頭痛、嗜睡、精神恍惚、耳鳴等。
(2)治療劑量的阿司匹林可以誘發中度或嚴重的過敏反應，明顯的有皮疹、蕁麻疹、血管性水腫、鼻溢、哮喘、腹痛、惡心、嘔吐或過敏性休克。對阿司匹林的過敏反應多數可能發生在有過敏性疾病史的病人中，特別是有鼻息肉或哮喘的病人中。過敏反應也可發生在無藥物過敏史，甚至以前服用過阿司匹林，而無任何不良反應的病人中。
(3)病人對阿司匹林的反應偶爾會有消化不良或胃灼燒感（通常是在劑量大時），可能伴隨潛在出血。長期使用阿司匹林可引起胃粘膜的無痛性糜爛，潛在出血，偶發缺鐵性貧血。高劑量阿司匹林可加重消化道潰瘍癥狀，偶爾可引起彌漫性出血。對已知或未知有出血疾病的患者服用治療劑量的阿司匹林10天，可引起創傷或外科手術的過度出血。已報道肝毒性與有紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和關節病的病人長期服用大劑量阿司匹林有關。偶有報道骨髓抑制，表現為虛弱、疲勞或異常瘀傷或出血。
(4)在葡萄糖-6-磷酸酰胺酶缺乏的病人中，阿司匹林可引起中度溶血性貧血，在尿酸過多的人中，低劑量阿司匹林可能降低促尿酸尿治療的有效性。
(5)因本品含，故按精神類藥品管制。本品可產生樣的藥物依賴性，因此，它有濫用的可能。重復給藥可能發生心理依賴性、軀體依賴性和耐受。發現的易成癮性太小以致不能對它的特性全面定義。試驗表明的成癮性十分罕見，需要非常高的非腸道給藥劑量。當在治療劑量出現依賴性時，需1～2個月的時間，撤藥癥狀為輕度。大多數長期口服的病人在突然停藥后沒有軀體依賴的撤藥癥狀。

本品禁用于下列情況：
(1)對阿司匹林、磷酸過敏或不能耐受者。
(2)嚴重出血、凝血障礙或原發性止血困難者，包括血友病、血內凝血酵素原過少者，遺傳性假血友病，血小板減少癥，血小板功能不足癥及其他原因不明的遺傳性血小板減少癥，也包括與之有關的V_K缺乏癥和嚴重肝損壞者。
(3)抗凝血治療者。
(4)消化性潰瘍或其他嚴重胃腸道疾病患者。
(5)兒童或青少年發生水痘或流感患者。已有報道表明服用本品會引發Reye氏綜合癥。

1.一般情況：
(1)本品用于以下患者及有以下疾病危險的患者應慎重，如：老年人、身體衰弱者、肝腎功能嚴重損害者、膽囊疾病及膽結石、呼吸障礙、心律不齊者、有消化道感染疾病者、甲狀腺機能不足者、Addison氏病、前列腺腫大或尿道狹窄者、凝血障礙、頭部受傷或腹部手術者。如嚴重肝、腎疾病患者使用本品，應定期監測肝腎功能。
(2)除非必要，本品不宜長期應用。
(3)已知對水楊酸敏感者應用本品應注意，特別是患鼻息肉和哮喘的患者。
(4)葡萄糖-6-磷酸酰胺酶缺陷者、痛風病人慎用。
2.其他：
(1)本品也會影響某些從事潛在危險勞動的工作者，比如開車或操作機器，服用本品后應避免從事這些需精力高度集中或強體力勞動的工作。
(2)因酒精會產生疊加的中樞神經抑制作用，故應避免與本品同時服用。
(3)長期服用或大劑量服用具有成癮性，病人應按處方服用本品而不應額外服用。

盒裝

否

24個月

國產

兒童或青少年發生水痘或流感患者禁用。

老年身體衰弱者慎用。

如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.本品是由阿司匹林和磷酸組成的復方制劑。阿司匹林為非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎和解熱作用，其作用機制與抑制前列腺素合成有關。
2.通過作用于中樞神經系統的受體而發揮鎮痛作用，其鎮痛效果弱于，并有鎮咳作用。
3.兩者合用可使鎮痛作用加強。本品超劑量或長期使用可產生藥物依賴性。

1.據文獻報道，阿司匹林溶液在胃及小腸上部能被迅速吸收，口服時約50％的劑量在30分鐘內被吸收，大約40分鐘內血藥濃度達峰值，胃內pH值增高或存在食物時，藥物吸收減慢。吸收后，阿司匹林在體內主要轉化為水楊酸鹽，可分布到全身各組織及體液中，包括胎盤組織、乳汁及中樞神經系統，在血漿、肝、腎、皮質、心臟、肺組織中有較高的濃度。血漿中50％-80％的水楊酸及其代謝物與血漿蛋白結合，口服650mg劑量時，總的水楊酸化合物血漿半衰期約為3小時，劑量增加則半衰期延長。
2.阿司匹林主要在肝臟代謝，主要代謝產物有水楊酸（75％）、苯酚和葡萄糖醛酸的水楊酸酯（15％）。治療量的阿司匹林幾乎全部通過腎臟排泄，包括水楊酸及其代謝產物。在胃腸道中吸收，治療劑量達到止痛效果約需2小時，效力可持續4～6小時；成人口服60mg,約1小時后，血藥濃度可達0.016mg／100ml，血漿半衰期為2.9小時。
3.能迅速從血液分布到身體各組織器官、并優先進入實質，例如：肝、腎、脾，易于通過血腦屏障達到腦部組織，人乳中也有發現。既不與血漿蛋白結合，也不在組織中蓄積，它在肝臟中代謝生成和去甲，這兩種生成物大約各占給藥劑量的10％，大約90％的藥物在24小時主要通過腎臟排泄，其余部分通過糞便排泄。

密封，置陰涼處。

1.口服，一次1～2片，一天3～4次。根據病人疼痛程度或對止痛作用的耐受程度，可以偶爾增加劑量，但應遵醫囑。
2.本品與食物一起或用牛奶服用可減少對胃刺激。