注射用萘普生鈉

肌腱炎,骨關節炎,三叉神經痛,強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,痛風,風濕性關節炎,骨關節炎

本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肌腱炎、神經痛、痛風等癥，尤其適用于上述疾病的急性發作期，另外也可用于原發性痛經及中、小手術后的止痛。

?1.皮膚搔癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等，發生率一般為3%~9%。
2.視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等，發生率為1%~3%。
3.胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎炎、腎壞死及腎功能衰竭等)、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功能損害等較少見，發生率為1%~3%。
4.注射部位可能有燒灼感。

1.已知對本品過敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。
4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。

1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。
3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。
4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件﹑心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛﹑氣短﹑無力﹑言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。
5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣，本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時，可能會影響這些藥物的。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。
6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的﹑嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎﹑StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時，應停用本品。

0.275g*10瓶/盒。

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

孕婦﹑哺乳期婦女禁用。

兒童慎用，且劑量應比成人低。

老年患者慎用本品。

1.本品可加強肝素及雙香豆素的抗凝血作用，使出血時間延長。
2.與阿司匹林或其他水楊酸制劑同用時，對癥狀緩解并無增效。
3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。
4.本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。
5.丙磺舒和本品合用時，可增加本品的血漿水平和明顯延長本品的血漿半衰期。和毒性反應同時增加，故不推薦用于臨床。

尚不明確。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

密封

1.?靜脈注射:成人一次0.275g,一日1-2次﹐臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解并稀釋至2ｏml左右﹐緩慢注射﹐注射時間不得少于3分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫囑。2.?靜脈滴注:成人一次0.275g,一日1-2次﹐臨用前以ｏ.9%生理鹽水適量溶解并稀釋至10ｏml左右﹐緩慢滴注﹐滴注時間不得少于30分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫囑。

本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。