阿加曲班注射液

腦梗塞,脈管炎,腦梗塞

本品用于發病48小時內的缺血性腦梗死急性期病人的神經癥狀(運動麻痹)﹑日常活動(步行﹑起立﹑坐位保持﹑飲食)的改善。

1.出血性腦梗塞。有時會出現出血性腦梗塞的癥狀，所以要進行密切觀察，一旦發現異常情況應終止給藥，進行適當的處理。
2.腦出血、消化道出血。可能有腦出血、消化道出血出現，所以要進行密切觀察，一旦發現異常情況應終止給藥，進行適當的處理。
3.休克、過敏性休克。可能有休克、過敏性休克(蕁麻疹、血壓降低、呼吸困難等)出現，所以要進行密切觀察，一旦發現異常情況應終止給藥，進行適當的處理。
4.其他不良反應。0.1%～5%以下0.1%以下。
(1)血液系統(注1):凝血時間延長、出血、血尿、貧血(紅細胞、血紅蛋白、血細胞壓積的減少)、白細胞增多、白細胞減少、血小板減少。
(2)過敏反應(注2):皮疹(紅斑性皮疹等)瘙癢、蕁麻疹。
(3)血管系統:血管痛血管炎。肝臟肝功能障礙(AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、LDP和總膽紅素升高、γ-GTP升高)。腎臟BUN、肌酐升高。
(4)消化系統:嘔吐、食欲不振、腹痛、腹瀉。
(5)其他:頭痛四肢疼痛、四肢麻木、運動性眩暈、心律不齊、心悸、熱感、潮紅、惡寒、發熱、出汗、胸痛、過度換氣綜合征、呼吸困難、血壓升高、血壓降低、浮腫、腫脹、疲倦感、血清總蛋白減少。
注1:發現以上癥狀時，應減少藥量或停止用藥。
注2:發現以上癥狀時，應停止用藥。

1.出血的患者。顱內出血、出血性腦梗塞、血小板減少性紫癜、由于血管功能異常導致的出血傾向，血友病及其他凝血障礙、月經期間、手術期間、消化道出血、尿路出血、咯血、流產分娩后等伴生殖器官出血的孕產婦等(該藥用于出血性患者時，有難以止血的危險)。
2.腦栓塞或有可能患腦栓塞癥的患者(有引起出血性腦梗塞的危險)。
3.伴有嚴重意識障礙的嚴重梗塞患者(用于嚴重腦梗塞患者時，有引起出血性腦梗塞的危險)。
4.對本品成份過敏的患者。

1.下列患者慎用：
(1)有出血可能的患者。消化道潰瘍、內臟腫瘤、消化道憩室炎、大腸炎、亞急性感染性心內膜炎、有腦出血既往史的患者，血小板減少的患者，重癥高血壓病和嚴重糖尿病患者。
(2)正在使用抗凝劑、具有抑制血小板聚集作用的抑制劑、溶栓劑或有降低血纖維蛋白原作用的酶抑制劑的患者。
(3)嚴重肝功能障礙患者。
2.重要注意事項
(1)應用本品過程中，應嚴格進行出凝血功能的監測、CT檢查及充分臨床觀察，有出血時，應立即終止給藥。
(2)在必須與抗凝劑、血小板聚集抑制劑、溶栓劑等合用時，需十分謹慎，注意減少劑量，并進行嚴密的臨床監測(出血癥狀)。

20ml:10mg*2支/盒

處方藥

非醫保

否

暫定24個月

國產

1.因關于妊娠中給藥的安全性尚未確立，所以孕婦或有可能懷孕的婦女不宜使用。2.在動物實驗(大鼠)因有轉移至乳汁中的報告，所以對哺乳中的婦女給予本品時應停止哺乳。

對小兒等的安全性尚未確立（無用藥經驗）。

一般高齡者，因生理功能降低，應注意減量。

高齡者應該減量服用。

阿加曲班注射液與以下藥物合并使用時，可引起出血傾向增加，應注意減量:
1.抗凝劑如肝素﹑華法令等。
2.抑制血小板凝集作用的藥物如阿斯匹林﹑奧扎格雷鈉﹑鹽酸噻氯匹定﹑雙嘧達莫(潘生丁)等。
3.血栓溶解劑如尿激酶﹑鏈激酶等。40降低纖維蛋白原作用的去纖酶(Batroxbin別名巴曲酶)等。

尚不明確

1.阿加曲班是一種凝血酶抑制劑，可逆地與凝血酶活性位點結合。阿加曲班的抗血栓作用不需要輔助因子抗凝血酶Ⅲ，通過抑制凝血酶催化或誘導的反應，包括血纖維蛋白的形成，凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集發揮其抗凝血作用，對凝血酶具有高度選擇性。
2.治療濃度時，阿加曲班對相關的絲氨酸蛋白酶（胰蛋白酶，因子Ⅹa，血漿酶和激肽釋放酶）幾乎沒有影響。
3.阿加曲班對游離的及與血凝塊相聯的凝血酶均具有抑制作用。
4.阿加曲班與肝素誘導的抗體間沒有相互作用。對接受多次給藥的12名健康者和病人血清的評價，沒有發現阿加曲班抗體的形成。
5.遺傳毒性：在Ames試驗、中國倉鼠卵母細胞(CHO/HGRT)正相突變試驗、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗、大鼠肝細胞及WI-38人胎兒肺細胞非程序DNA合成(UDS)試驗，或者小鼠微核試驗中，阿加曲班均沒有顯示有遺傳毒性。
6.生殖毒性：阿加曲班靜脈給予劑量達27mg/kg/d（以mg/m2計，為人最大推薦劑量的0.3倍）對雄性和雌性大鼠的生育力及生殖行為沒有影響。大鼠靜脈給予27mg/kg/d（以mg/m2計，為人最大推薦劑量的0.3倍）及兔子靜脈給予10.8mg/kg/d（以mg/m2計，為人最大推薦劑量的0.2倍）的致畸研究沒有發現對生育力及胎兒的損害。但是，尚無充分和嚴格對照的孕婦研究。由于動物生殖研究不能完全預測人體的反應，只有當明確需要時孕期才使用本品。大鼠研究顯示，乳汁中可檢測到阿加曲班。尚不知本品是否在人乳中分泌。由于許多藥物在人乳中分泌，并且由于阿加曲班對哺乳嬰兒潛在的嚴重不良反應，考慮藥物對母親的重要性時，應決定是停止哺乳還是停止用藥。

據國外文獻報道：
1.血藥濃度健康成人用30分鐘靜脈滴注阿加曲班2.25mg，血藥濃度的最高值0.08μg/ml(0.144μM)。阿加曲班從血中消除迅速，半衰期為15分鐘（α相）、30分鐘（β相）。健康成人用3小時靜脈滴注阿加曲班9.0mg，1日1次，連續給藥3天，血藥濃度迅速上升后達穩態，沒有蓄積性。
2.血漿蛋白結合率阿加曲班(5×10-7M)在人血清蛋白及人血清白蛋白的結合率為53.7%及20.3%。
3.代謝，排泄健康成人使用阿加曲班以300μg/分的速度靜脈滴注30分鐘，到給藥后24小時之內，22.8%以原形藥、1.7%以代謝物由尿中排泄，12.4%以原形藥、13.1%以代謝產物在糞便中排泄。給藥后24小時內在尿、糞中的原藥、代謝物的總排泄量為50.1%，主要代謝物為喹啉環的氧化物。

遮光，密閉保存。

《國家食品藥品監督管理局標準》（試行）YBH11152005

腦梗塞、腦出血治療。

靜脈滴注。
1.通常對成人在開始的2日內1日6支(阿加曲班60mg)以適當量的輸液稀釋，經24小時持續靜脈滴注。其后的5日中1日2支(阿加曲班20mg)，以適當量的輸液稀釋，每日早晚各1次，每次1支(阿加曲班10mg)，1次以3小時靜脈滴注。
2.可根據年齡﹑癥狀適當增減。請在醫生指導下進行。

本品為略帶粘稠的無色或微黃色的澄明液體。