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  • 藥品詳情

對乙酰氨基酚口服溶液

來源:湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司 日期:2018-12-10 04:58:48

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H43021929
  • 英文名稱:Paracetamol Oral Solution
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):湖南懷化
  • 劑型:口服溶液劑
  • 規(guī)格:2.4%
  • 生產(chǎn)地址:湖南懷化高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)財富路7號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-10
  • 藥品本位碼:86905000001036
相關(guān)疾病

普通感冒,流行性感冒,發(fā)熱,輕度疼痛,中度疼痛,頭痛,關(guān)節(jié)痛,偏頭痛

適應(yīng)癥

用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。

不良反應(yīng)

偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及粒細(xì)胞減少。長期大量用藥會導(dǎo)致肝腎功能異常。

禁忌

嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續(xù)使用不超過3天,用于止痛不超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.對阿司匹林過敏者慎用。
3.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復(fù)方抗感冒藥)。
4.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
5.肝腎功能不全者慎用。
6.孕婦及哺乳期婦女慎用。
7.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

包裝

10ml:0.24g*8支/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品可通過胎盤,故應(yīng)考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。
2.雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達(dá)一定濃度,但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出,孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。

兒童用藥

3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全,應(yīng)避免使用。

老人用藥

老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長,易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。

藥物相互作用

1.應(yīng)用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期應(yīng)用本品可致肝損害。
2.本品與氯霉素同服,可增強(qiáng)后者的毒性。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

長期或大量服用本品時,更有發(fā)生肝臟毒性的危險。

藥物毒理

本品能抑制前列腺素合成,具有解熱鎮(zhèn)痛作用。

藥代動力學(xué)

1.本品口服后吸收迅速而完全,吸收后在體內(nèi)分布均勻,口服后0.5~1小時血藥濃度達(dá)峰值。
2.血漿蛋白結(jié)合率約為25%~50%。
3.本品90%~95%在肝臟代謝,主要代謝產(chǎn)物為葡糖醛酸及結(jié)合物。
4.主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄,24小時內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。
5.其血漿半衰期為1~3小時,腎功能不全時半衰期不受影響,但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長,而小兒則有所縮短。
6.能通過乳汁分泌。

貯藏

遮光,密封,在陰涼處(不超過20℃)保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)第四冊WS-10001-(HD-0321)-2002

作用類別

本品為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。

用法用量

口服。成人一次15~25毫升,若持續(xù)發(fā)熱或疼痛,可間隔4~6小時重復(fù)用藥1次。一日不超過80毫升。

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