佐匹克隆片

信誼

失眠,失眠癥

本品用于各種失眠癥。

與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡﹑口苦﹑口干﹑肌無力﹑遺忘﹑醉態，有些人出現異常的易恐﹑好斗﹑易受刺激或精神錯亂﹑頭痛﹑乏力。長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現較快)，可能有較輕的激動﹑焦慮﹑肌痛﹑震顫﹑反跳性失眠及惡夢﹑惡心及嘔吐，罕見較重的痙攣，肌肉顫抖，神志模糊(往往繼發于較輕的癥狀)。

禁用于對本品過敏者，失代償的呼吸功能不全患者，重癥肌無力，重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。

1.肌無力患者用藥時需注意醫療監護﹐呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。
2.使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。
3.連續用藥時間不宜過長﹐突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎﹐服藥后不宜操作機械及駕車。

7.5mg*10片/盒。

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高，授乳期婦女不宜使用。

15歲以下兒童不宜使用本品。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.與神經肌肉阻滯藥(筒箭毒，肌松藥)或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。
2.與苯二氮?靼焦慮藥和同服，戒斷綜合征的出現可增加。

尚不明確。

本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。

據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經P450酶系統生物轉化），主要代謝產物為N－氧化物（對動物有藥理活性）和N－脫甲基物（無活性）。代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50%），其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過透析膜。

遮光，密封保存。

WS1-(X-164)-2004Z

口服，7.5mg，臨睡時服；老年人最初臨睡時服3.75mg，必要時服7.5mg；肝功能不全者，服3.75mg為宜。

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。