酚磺酞注射液

雙鶴藥業

腎功能測定,膀胱殘余尿定量測定,腎功能測定

診斷用藥。用于：
1.腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代；
2.膀胱殘余尿定量測定。

偶可發生過敏反應，如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應，需要注意?？捎每菇M胺藥物或腎上腺素治療。

患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。

1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。
2.下列疾病可干擾診斷結果：
(1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損，使本品排泄減少)；
(2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制)；
(3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失)；
(4)肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。
3.水腫、休克、脫水等由于尿量減少，影響檢查結果。
4.由于PSP在血和尿中顯色，影響其他比色測試結果的準確性，如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、、尿色、尿酮和香草扁桃酸(vanilmandelicacid)等的測定。PSP在堿性尿液中呈粉紅到紅色。
5.PSP排泄試驗(腎功能測定)：
(1)靜脈注射給藥者在注射后15、30、60分鐘和120分鐘分別收集尿液。肌內注射者在60分鐘和120分鐘分2次收集。將各次收集的全部尿液分別稀釋成1000ml，攪勻，各取10ml稀釋液于試管中，加10％氫氧化鈉溶液2~3滴，與標準比色管比色測定尿液中PSP的濃度，計算出排泄量的百分數。如每次集得尿液量少于40ml將影響結果準確性。
(2)如PSP排出量在以后各次尿液中增加，超過15分鐘尿液內含量時則提示尿液潴留，可能為尿路梗塞或膀胱未能完全排空所致。PSP排泄試驗結果可由于尿液異位引流(如異常瘺道)或在尿中出現干擾比色結果的物質(如血尿)而受到影響。
6.注射本品時宜用結核菌素注射器，以保證注射量精確，注射時不能將藥液漏出血管。標準比色管所用的酚磺酞應與試驗用藥屬同一批號產品。

1ml:6mg/支

處方藥

非醫保

否

18個月

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

1.吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。
2.磺溴酞、呋喃妥因、非那(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。

尚不明確。

1.本品為診斷用藥，是一種對人體無害的染料，能從體內迅速排出，主要通過腎小管分泌，在腎小管內不發生再吸收。
2.本品的排泄率主要與腎血流量有關，腎小球濾過率對其也有一定影響。

本品主要供靜脈注射，肌內注射和口服后也能良好吸收。
1.若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。
2.在腎功能正常情況下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～45%，30分鐘約50%～65%，60分鐘約65%～80%，120分鐘達85%。經肌內注射排出稍慢。60分鐘約排出40%～50%，120分鐘60%～75%?？诜?小時可在尿出現。肝功能障礙者經腎排出量增加。

密封，置陰涼處。

常用量：靜脈快速注入或肌內注射，一次一支（6mg）。
1.PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。
2.膀胱殘余尿定量測定：囑患者排盡尿液后飲水600ml，以后禁水。飲水后30分鐘注射PSP。120分鐘后排盡尿液，全部收集。如患者腎功能良好，又無潴留尿者，在120分鐘以后采得的尿液內應不含PSP。根據兩次尿液內PSP濃度可計算出膀胱殘余尿量。

注射劑