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  • 藥品詳情

注射用阿洛西林鈉

來源:湖南科倫制藥有限公司 日期:2018-12-04 10:42:07

  • 批準文號:國藥準字H20063188
  • 英文名稱:Azlocillin sodium for Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:湖南岳陽
  • 劑型:注射劑
  • 規格:按C20H23N5O6S計算1.0g
  • 生產地址:湖南省岳陽經濟技術開發區康王工業園
  • 批準日期:2015-12-07
  • 藥品本位碼:86905006000330
相關疾病

革蘭陽性菌感染,革蘭氏陰性菌感染,銅綠假單胞菌感染,敗血癥,腦膜炎,心內膜炎,化膿性胸膜炎,膽道感染

適應癥

本品主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染,包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染,婦產科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術感染等。

不良反應

1.惡心,嘔吐,腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。
2.皮疹,藥物熱和哮喘等過敏反應。
3.貧血,血小板減少,嗜酸性粒細胞增多等。
4.血清氨基轉移酶可輕度增高。
5.由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
6.偶見興奮,焦慮,失眠,頭暈以及行為異常等中樞神經系統癥狀。

禁忌

對青霉素類抗生素過敏者禁用。

注意事項

1.用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。
2.交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對青霉素胺或頭孢菌素類過敏。
3.腎功能減退患者應適當降低用量。
4.下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。
5.對診斷的干擾:
(1)用藥期間,以銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。
(2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。
(3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。
6.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。
7.靜脈滴注時注意速度不宜太快。
8.與其他抗生素聯合應用時,常采用分別給方法進行。

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可透過胎盤進入胎兒血循環,并有少量隨乳汁分泌,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊,因其應用后可使嬰兒致敏和引起腹瀉﹑皮疹﹑念球菌屬感染等。

老人用藥

老年患者腎功能減退,須調整劑量。

藥物相互作用

1.氯霉素﹑紅霉素﹑四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾本品的殺菌活性,不宜與本品合用,尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。
2.丙磺舒﹑阿司匹林﹑吲哚美辛﹑保泰松﹑磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。3.本品與重金屬,特別是銅﹑鋅和汞呈配伍禁忌,因后者可破壞其氧化噻唑環。由鋅化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影響其活力。呈酸性的葡萄糖注射液或四環素注射液皆可破壞其活性。也可為氧化劑﹑還原劑或羥基化合物滅活。
4.本品靜脈輸液加入頭孢噻吩﹑林可霉素﹑四環素﹑萬古霉素﹑琥乙紅霉素﹑兩性霉素B﹑去甲腎上腺素﹑間羥胺﹑苯妥英鈉﹑鹽酸羥嗪﹑丙氯拉嗪﹑異丙嗪﹑維生素B族﹑維生素C等后將出現混濁。
5.本品可加強華法林的作用。
6.本品與氨基糖苷類抗生素混合后,兩者的抗菌活性明顯減弱,因此兩藥不能置同一容器內給藥。
7.本品可減慢頭孢噻肟及環丙沙星自體內清除,故合用時應降低后兩者的劑量。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

本品為半合成青霉素,對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。

藥代動力學

本品注射后廣泛分布于組織和體液中。在正常腦脊液中僅含少量,但腦膜有炎癥時,腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環,少量隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關系。血消除半衰期(t1/2β)約為1小時,腎功能不全患者血消除半衰期(t1/2β)約為2-6小時。血清蛋白結合率為40%左右,尿排泄為60-65%,膽汁排泄為5.3%。本品可為血液透析所清除。

貯藏

密閉,在干燥處保存。

執行標準

《中國藥典》2010年版二部

用法用量

本品采用每克注射用阿洛西林鈉加10毫升注射用水溶解,澄清液加入5%葡萄糖氯化鈉注射液或5~10%葡萄糖注射液中,靜脈滴注。成人一日6~10g,嚴重病例可增至10~16g,一般分2~4次滴注。兒童按體重一次75mg/kg,嬰兒及新生兒按體重每次100mg/kg,每日2~4次滴注。

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