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  • 藥品詳情

鹽酸納洛酮舌下片

來源:北京華素制藥股份有限公司 日期:2018-12-11 13:11:48

  • 批準文號:國藥準字H10970084
  • 英文名稱:Naloxone Hydrochloride Sublingual Tablets
  • 商品名:風度
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:片劑
  • 規格:0.4mg
  • 生產地址:北京市房山區良鄉鎮工業開發區金光北街1號
  • 批準日期:2015-09-07
  • 藥品本位碼:86900052000242
相關疾病

遷延性昏迷,尋求命名綜合征,慢性呼吸衰竭,慢性呼衰,呼衰,胰腺損傷,酒精中毒,酒精中毒

適應癥

用于急性酒精中毒,限于步態不穩定、話多、不連貫、欣快、共濟失調、感知遲鈍、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷及生命體征改變的急性酒精中毒的酩酊狀態。

不良反應

本品有輕度嗜睡,偶見惡心、嘔吐、心動過速、高血壓及煩躁不安。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.高血壓、低血壓、心律不齊及心功能障礙者慎用。
2.酒精中毒伴嚴重嘔吐者,應改用鹽酸納洛酮注射液或常規治療。
3.本品應嚴格遵醫囑使用。

包裝

鋁塑泡罩外加復合鋁袋裝,2片/板。

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

36個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品屬于妊娠危險C級的藥物,所以孕婦和哺乳期婦女應用本品應特別謹慎。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老人用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

1.鹽酸納洛酮促進乙醇從胃腸道吸收,所以口服本品后不得再用乙醇。
2.對于有心臟病史或接受具有潛在效應(如低血壓、室速、房顫和肺水腫)的藥物治療的病人,應慎用。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

本品為受體特異性拮抗劑,對四種受體亞型(μ-受體、δ-受體、κ-受體、б-受體)均有拮抗作用。對中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉的作用,1~3分鐘就可消除中毒引起的呼吸抑制、鎮靜、瞳孔縮小以及嚴重中毒引起的血壓降低、昏迷等作用。對成可迅速誘發戒斷綜合征。鹽酸納洛酮還有抗休克作用,對抗休克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。

藥代動力學

本品舌下含服吸收速度較快,易透過血-腦屏障,10分鐘即可產生作用,吸收半衰期為11分鐘,消除半衰期t1/2β為164分鐘。口服吸收效果差,主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合后由尿中排出。

貯藏

密閉,涼暗處(避光并不超過20℃)保存。

執行標準

國家藥品標準WS1-(X-266)-2004Z

用法用量

舌下含服。一次0.4~0.8mg(1~2片),根據病情需要可重復用藥。

性狀

本品為白色片。

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