人凝血因子Ⅷ

遺傳性纖維蛋白原缺乏癥,遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥,遺傳性因子Ⅰ缺乏癥,甲型血友病,獲得性凝血因子Ⅷ缺乏出血,血友病

本品對缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血機能障礙具有糾正作用，主要用于防治甲型血友病和獲得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血癥狀及這類病人的手術出血治療。

不良反應包括寒顫、惡心、頭暈或頭痛，這些癥狀通常是暫時的。有可能發生過敏反應。

對本品過敏者禁用。

1.大量反復輸入本品時，應注意出現過敏反應、溶血反應及肺水腫的可能性，對有心臟病的患者尤應注意。2.本品溶解后，一般為澄清略帶乳光的溶液，允許微量細小蛋白顆粒存在。但如發現有大塊不溶物時，則不可使用。3.本品對于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均無，故在用前應確診患者系屬因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。4.本品不得用于靜脈以外的注射途徑。5.本品一旦被溶解后應立即使用。未用完部分必須棄去。6.請勿使用超過有效期限的產品。如在配制時發現制劑瓶已失去真空度，不得使用。

200IU/瓶

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

目前尚無凝血因子Ⅷ對動物生殖影響的研究，也不清楚因子Ⅷ用于孕婦是否會對胎兒造成損害或影響生育能力。人凝血因子Ⅷ制劑僅在十分必須的情況下才給孕婦使用。

應慎重。

未進行此項實驗且無可靠參考文獻。

應單獨輸注，不可與其他藥物合用。

未進行此項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用：在內源性血凝過程中，激活的凝血因子Ⅷ作為一輔因子，在Ca2+和磷脂存在下，與激活的凝血因子Ⅸ一起激活凝血因子Ⅹ，從而使凝血過程正常進行。輸用每公斤體重1個單位的人凝血因子VIII，可使循環血液中的因子VIII水平增加2%～2.5%。

生物半衰期為8～12小時。

8℃以下避光保存。

用法：本品專供靜脈輸注，應在臨床醫師的嚴格監督下使用。用前應先以25-37℃滅菌注射用水或5%葡萄糖注射液按瓶簽的標示量注入瓶內（制品剛從冰箱取出或在冬季溫度較低時應特別注意使制品溫度升高到25-37℃，然后進行溶解，否則易析出沉淀），輕輕搖動，使制品完全溶解（注意勿使產生泡沫），然后用帶有濾網裝置的輸血器進行靜脈滴注，滴注速度一般以每分鐘60滴左右為宜。制品溶解后應立即使用，并在1小時內輸完，不得放置。用量：給藥劑量必須參照體重、是否存在抑制物，出血的嚴重程度等因素。下列公式可用于計算劑量：所需因子Ⅷ單位（IU）/次＝0.5×患者體重（kg）×需提升的因子Ⅷ活性水平（正常的%）例如：所需因子Ⅷ單位（IU）/次＝0.5×50（kg）×30（%）＝750IU一般推薦劑量如下：
1.輕度至中度出血：單一劑量10-15IU/kg體重，將因子Ⅷ水平提高到正常人水平的20-30%。
2.較嚴重出血或小手術：需將因子Ⅷ水平提高到正常人水平的30-50%，通常首次劑量15-25IU/kg體重。如需要，每隔8-12小時給予維持劑量10-15IU/kg體重。
3.大出血：危急生命的出血如口腔、泌尿系統及中樞神經系統出血或重要器官如頸、喉、腹膜后，骼腰肌附近的出血：首次劑量40IU/kg體重，然后每隔8-12小時給予維持劑量20-25IU/kg體重。療程需由醫生決定。
4.手術：只有當凝血因子Ⅷ抑制物水平無異常增高時，方可考慮擇期手術。手術開始時血液中因子Ⅷ濃度需達到正常人水平的60-120%。通常在術前按30-40IU/kg體重給藥。術后4天內因子Ⅷ最低應保持在正常人水平的60%，接下去的4天減至40%。
5.獲得性因子Ⅷ抑制物增多癥：應給予大劑量的凝血因子Ⅷ，一般超過治療血友病患者所需劑量一倍以上。

乳白色疏松體，復溶后溶液應為無色澄清液體，可帶輕微乳光。