依達拉奉

腦梗死,腦水腫,遲發性神經元死亡,缺血性腦血管障礙

本品可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞(血管內皮細胞、神經細胞)的氧化障礙，抑制梗死周邊領域使血流量下降，作用于腦梗死急性期，抑制腦水腫、腦梗死、神經癥狀、遲發性神經元死亡等缺血性腦血管障礙的發生和進展(惡化)，從而發揮保護作用。

急性腎功能衰竭、肝功能障礙、黃疸、血小板減少、彌散性血管內凝血(DIC)。注射部位發疹、紅腫，皰疹，瘙癢感，噯氣，發熱，熱感，血壓上升，血清膽升高，血清膽降低，三酰甘油升高，血清總蛋白減少，肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶(CPK)降低，血清鈣低下。

既往對本品有過敏史的患者，重度腎功能衰竭患者禁用。妊娠或可能妊娠婦女禁用本藥。

本品原則上必須用生理鹽水稀釋。不要和高能量輸液、氨基酸制劑混合或由一條通道靜脈滴注。勿與抗痙攣注射液、坎利酸鉀混合。本品給藥過程中或給藥后，有腦栓塞再發和腦出血的報道。高齡患者的生理功能低下，出現不良反應時應中止給藥并適當處理。特別是對高齡患者有發生致死病例的報告。哺乳期婦女給藥期間應停止哺乳，對兒童的安全性尚未確定。

否

國產

妊娠或可能妊娠婦女禁用本藥。

對兒童的安全性尚未確定。

與抗生素，如：先鋒唑啉鈉，鹽酸哌拉西林鈉，頭孢替安鈉等合用，因有致腎功能衰竭加重的可能，合并用藥時必須進行多次腎功能檢測等觀察。

較多報道說明羥基基團(OH)等自由基是缺血伴腦血管障礙的主要因子，缺血/缺血再灌注時花生烯類代謝系統異常亢進等導致自由基產生增加。這些自由基致使細胞膜脂質的不飽和脂肪酸過酸化，引起細胞膜障礙，從而引起腦功能障礙。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

密封，置陰涼處。

通常成人依達拉奉30mg，2次/d，用時以適量的生理鹽水稀釋，30min內靜脈滴注完。發病后24h內開始給藥，療程為14天。